Technologia obejmuje opracowanie i optymalizację syntezy ibuprofenianów estrów alkilowych L-aminokwasów – nowej klasy substancji aktywnych o zwiększonej przenikalności przez skórę. Proces może być realizowany w wariancie trzyetapowym (Metoda I) lub zoptymalizowanym dwuetapowym (Metoda II), w zależności od wymagań technologicznych i ekonomicznych.
Technologia umożliwia uzyskanie nowych form ibuprofenu o zmodyfikowanych właściwościach fizykochemicznych, które znacząco poprawiają jego przenikalność przez skórę. Rozwiązanie eliminuje ograniczenia klasycznego ibuprofenu, takie jak niska biodostępność w systemach transdermalnych oraz działania niepożądane związane z podaniem doustnym.
Dodatkowo technologia rozwiązuje problemy: niskiej rozpuszczalności i transportu przez barierę skórną; ograniczonej efektywności klasycznych API w DDS; wysokich kosztów syntezy dzięki możliwości wyboru wariantu procesu.
- Zwiększona przenikalność przez skórę (enhanced permeation);
- poprawiona biodostępność i skuteczność terapeutyczna;
- możliwość projektowania API o dostosowanych właściwościach;
- elastyczność technologiczna (2 warianty syntezy);
- redukcja kosztów produkcji (Metoda II);
- możliwość skalowania przemysłowego.
- przemysł farmaceutyczny (API, formulacje transdermalne);
- systemy dostarczania leków (plastry, żele, emulsje);
- medycyna sportowa i leczenie bólu.
- Nowa klasa chemiczna pochodnych ibuprofenu;
- znacząco zwiększona przenikalność przez skórę;
- możliwość wyboru ścieżki syntezy (efektywność vs. kontrola);
- kompatybilność z nowoczesnymi systemami DDS;
- pełna charakterystyka analityczna (IR, NMR, HPLC);
- potencjał do wdrożenia przemysłowego.
Technologia łączy chemiczną modyfikację NLPZ z optymalizacją procesu syntezy, prowadząc do uzyskania nowych form API o zwiększonej efektywności transdermalnej. Innowacyjność polega na:
zastosowaniu estrów aminokwasowych jako nośników właściwości transportowych, opracowaniu alternatywnych ścieżek syntezy (3-etapowej i 2-etapowej), integracji podejścia chemicznego i technologicznego.
Prawa własności intelektualnej
Zgłoszenie patentowe nr P.438193
Faza rozwoju technologii
- Technologia przetestowana laboratoryjnie,
- opracowane procedury technologiczne,
- potwierdzona jakość produktów (IR, NMR, HPLC).
