Facebook
Linkedin
Google
Numer referencyjny
2/2026
Technologia dotyczy plastrów transdermalnych zawierających modyfikowane chemicznie formy ibuprofenu (ibuprofeniany estrów aminokwasów), umożliwiających zwiększoną przenikalność przez skórę oraz skuteczniejsze działanie terapeutyczne w terapii bólu.
Oczekiwana forma współpracy
Umowa licencyjna
Co umożliwia technologia i jakie problemy rozwiązuje
- Zwiększa przenikalność ibuprofenu przez skórę, poprawia biodostępność leku w miejscu działania,
- redukuje działania niepożądane podania doustnego,
- umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji aktywnej;
- klasyczne systemy transdermalne mają ograniczoną przenikalność API – rozwiązanie eliminuje ten problem poprzez modyfikację strukturalną ibuprofenu.
Korzyści z zastosowania technologii
- Zwiększona skuteczność przeciwbólowa,
- długotrwałe działanie (do 24 h),
- lepsza przenikalność względem klasycznego ibuprofenu,
- dobre właściwości adhezyjne i brak podrażnień skóry.
Zastosowanie rynkowe w branży / branżach
- Leczenie bólu (mięśniowego, stawowego),
- medycyna sportowa,
- farmaceutyki OTC i Rx,
- terapie przewlekłe.
Przewagi konkurencyjne technologii
- Zastosowanie ibuprofenianów estrów aminokwasów,
- zwiększona przenikalność przez skórę (potwierdzona eksperymentalnie),
- kompatybilność z różnymi systemami klejowymi (akrylowe, silikonowe, PIB),
- możliwość stosowania biodegradowalnych nośników.
Aspekt innowacyjny
- chemiczna modyfikacja NLPZ zwiększająca transport przezskórny,
- integracja API z matrycą klejową,
- rozwój nowej generacji systemów transdermalnych
Prawa własności intelektualnej
Patent przyznany
PL 246585 B1
Faza rozwoju technologii
- Technologia zweryfikowana w warunkach laboratoryjnych i półtechnicznych;
- wykonane prototypy plastrów;
- przeprowadzone badania przenikalności.
Pracownik
Alicja
Chyła
Konsultant ds. transferu technologii