Nowy biomateriał kompozytowy, który można wstrzyknąć bezpośrednio w miejsce złamania
Technologia LIGHTBONE opiera się na opracowaniu nowoczesnego, wstrzykiwalnego biomateriału, który po podaniu do miejsca złamania szybko stabilizuje uszkodzoną kość i wspiera jej naturalną regenerację. Materiał aktywuje się dzięki dwóm bodźcom — światłu UV oraz temperaturze ciała — co pozwala lekarzowi kontrolować proces jego utwardzania i dopasowania do kształtu ubytku. Biomateriał jest bioaktywny i stopniowo ulega biodegradacji, pozostawiając miejsce na odrastającą tkankę kostną. Cała koncepcja została zaprojektowana tak, aby zabieg był możliwie najmniej inwazyjny, skracał czas leczenia oraz zmniejszał ryzyko powikłań w porównaniu z tradycyjnymi metodami.
Projekt zakłada stworzenie nowego materiału, który można wstrzyknąć bezpośrednio w miejsce złamania.
Nowy materiał:
- utwardza się od razu po podaniu dzięki działaniu światła UV,
- reaguje na temperaturę ciała, dzięki czemu stabilnie wypełnia miejsce urazu,
- wspiera odbudowę kości, bo zawiera dodatki stymulujące gojenie,
- stopniowo rozpuszcza się w organizmie, zostając zastąpionym przez naturalną tkankę.
Dzięki temu zabieg jest mniej inwazyjny, szybszy i mniej obciążający dla pacjenta.
- Firmy biomedyczne i startupy poszukujące przełomowych technologii.
- Szpitale i oddziały ortopedii/traumatologii.
- Rynki zagraniczne, zwłaszcza Europa, USA i Azja, gdzie rośnie zapotrzebowanie na nowoczesne metody leczenia złamań wraz ze starzeniem się społeczeństw.
Dostępne na rynku materiały mają ograniczenia:
- Biopex, HydroSet (cementy fosforanowo-wapniowe) – kruche, pękają, rozpuszczają się zbyt szybko.
- Osteopal V, Confidence (PMMA) – brak resorpcji, ryzyko martwicy, brak osteoindukcji.
- Cerament G/V (cement hybrydowy) – osteokonduktywny, ale o słabych parametrach mechanicznych.
Nowe rozwiązanie łączy wszystkie oczekiwane cechy: trwałość, bezpieczeństwo, bioaktywność i naturalne zastępowanie przez tkankę kostną.
Prawa własności intelektualnej
Zgłoszenie patentowe zostało złożone do UPRP (09.2025).
Faza rozwoju technologii
Powstał prototyp gotowy do badań laboratoryjnych (prace finansowane z innego projektu NCN). Po rozmowach z mentorem z Oxentii podjęto prace nad własnym aplikatorem.
· Zaplanowano testy in vivo na zwierzętach, które potwierdzą bezpieczeństwo i skuteczność rozwiązania (12.2025).
Najlepszą drogą do wprowadzenia technologii na rynek będzie udzielenie licencji firmom medycznym, które mają doświadczenie w produkcji i sprzedaży tego typu rozwiązań. Zespół badawczy zdaje sobie sprawę z wysokich kosztów przeprowadzenia pełnych badań klinicznych, które są poza zasięganiem finansowym uczelni.
CHEMIA, TWORZYWA, TRANSPORT, BUDOWNICTWO